批准文号：兽药生字080478118

1.农业部组织制定的《2016����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������年国家动物疫病监测与流行病毒调查计划》中制����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������定的禽流感检测方法为筛选试验方法（血清����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������学检测方法采����� �������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�����������Ƴ�������用虎红平板凝集试验，还可����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������采用OIE推荐的iELISA试验或荧光偏振试验����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������）、确诊试验方法（筛选试验阳性样品用试管����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������凝集试验或补体结合试验进����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������行确诊，或采用OIE推荐的cELISA试验进行����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������确诊）和其它试验方法������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ���������� �������Ƴ�������（病原等其����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������它专项检测采用国家标准或OIE推荐的检测方����� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������法）。

2.本试剂盒用灭活的布鲁氏菌疫苗M5-90株免����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������疫BALB/c小鼠制备单克隆����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������抗体，以纯化的布氏杆菌LPS作为抗原包被酶����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������标板，建立cELISA检测����� ��������� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������Ƴ�������方法，用来检测����� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������光滑型牛、羊布鲁氏菌血清中的抗体。

3.试剂盒敏感性：该试剂盒的强阳性血清的最����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������低检出量为1:32。

4.试剂盒特异性：能够排除与其他革兰氏阴性菌����� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������的交叉反应。

5.试剂盒稳定性：批内及批间差异＜�������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ��������� �������Ƴ�������10%。